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第一眼看到阿吉法·哈圖,你會以為她就是一個普通女嬰,踉踉蹌蹌地追著哥哥姐姐玩耍,偶爾耍賴一樣地機車借款向媽媽要抱抱。但實際上,哈圖已經19歲了。她的身體在不到兩歲時就停止了生長。
家人至今也沒能弄清設計裝潢楚個中原因。醫學人士猜測,她可能是患上了極為罕見的“拉龍綜合徵”。
2歲以後
不再繼續長大
阿吉法與關鍵字父母、兩個妹妹和一個弟弟生活在印度西孟加拉邦。她出生於1994年,降臨人世時是個健康的嬰兒,很早就學會了走路和說話。但令人沒想到的是,沒過多久,她就不再繼續長大。
阿吉法當前的身高相當於兩歲小孩,體重只有7.7公斤,她不會自己吃飯,必須依靠大人一勺勺喂食,走路也不利索,大部分時間網路行銷要母親抱著。她的語言能力僅限於叫“爸爸”、“媽媽”和“妹妹”。醫生說,阿吉法無論是體格還是智力發育都與兩歲小孩相當,智商還不到20。
也許正是因為不諳世事,阿吉法完全不知道煩惱為何洗碗機物,整天笑呵呵地和鄰居家的小孩一起玩耍。
美國也有女子
患相同病癥已去世
阿吉法父母很早就帶她去醫院檢查停止生長的原因。醫生最初認為她過不了多久就會繼續長大,後來又認為她可能患上某種癌症或是激素分泌異常。直到今天,家人仍然不知道她為什麼突然就不再長大。
阿吉法的情況與美國女子布魯克·格林伯格如出一轍。格林伯格去年10月去世,只活了20歲,她一生保持著嬰兒般的外貌。醫生從未給她下過明確診斷,因為致病原因不明,醫生只得把她的病稱為“x綜合徵”。
英國兒童生長基金會的塔姆·弗里認為,阿吉法不可能再長大,因為她和格林伯格一樣,患上的或許是拉龍綜合徵。這是一種非常罕見的疾病,全球患者總數只有大約300人,其中三分之一集中在厄瓜多爾洛哈省的偏遠村莊裡。
病因已經找到
屬於一種發育障礙病
拉龍綜合徵得名於以色列內分泌專家茲維·拉龍。
拉龍上世紀50年代時致力於研究兒童糖尿病以及生長、性別發育障礙。他的病人中有三個親姐弟,他們都發育遲緩、肥胖、頭髮稀疏、前額突出。拉龍認為他們嚴重缺乏生長激素。
幾年後,隨著新的驗血方法產生,拉龍發現,這三姐弟的發育遲緩問題與生長激素無關,而是由於缺乏“類胰島素一號增長因子”(IGF-1)。
拉龍認為,IGF-1缺乏是一種罕見的遺傳性疾病。這種生長因子可以刺激細胞生長與分裂來產生新的細胞。體內IGF-1太多會令人早早就患上乳腺癌、前列腺癌和腸癌。 據新華社
(原標題:19歲少女,2歲模樣)
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